banner

Táirgí

Tástáil Antashubstaint Neodraithe 2019-nCoV (QDIC)

Cur síos gairid:

● Eiseamail: Séiream/Plasma/Fuil iomlán
● Is é an íogaireacht 95.53% agus is é an sainiúlacht 95.99%
● Méid Pacáistithe: 20 tástáil/bosca


Sonraí Táirge

Clibeanna Táirge

Sonraí Táirge:

Tá Tástáil Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG ceaptha chun antashubstaint neodraithe don choróinvíreas núíosach (2019-nCoV) a bhrath go cainníochtúil in eiseamail séiream daonna, plasma nó lánfhola (fuil mhéara nó fuil iomlán venous).
Cuimsíonn 2019-nCoV ceithre phríomhphróitéin struchtúracha: próitéin S, próitéin E, próitéin M agus próitéin N.Is féidir leis an réigiún RBD de phróitéin S ceangal a dhéanamh le gabhdóir dromchla na cille daonna ACE2.Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil eiseamail de dhaoine a tháinig slán ón ionfhabhtú coronavirus nua dearfach maidir le neodrú antashubstainte.Is féidir brath ar antasubstaint neodraithe a úsáid chun prognóis an ionfhabhtaithe víreasach a mheas agus meastóireacht a dhéanamh ar éifeacht tar éis an vacsaínithe.

Prionsabal:

Measúnacht crómatagrafaíocht imdhíonfhluaraiseachta chandamach is ea an trealamh chun antasubstaintí neodraithe IgG sonracha IgG 2019-nCoV RBD a bhrath in eiseamail séiream daonna, plasma nó lánfhola (fuil mhéar agus fuil iomlán venous).Tar éis an t-eiseamal a chur i bhfeidhm go maith ar an eiseamal, má tá tiúchan na n-antasubstaintí neodraithe níos airde ná an teorainn braite is ísle, imoibríonn antasubstaintí IgG sonracha RBD le cuid nó le gach antigen RBD lipéadaithe leis na microspheres ponc chandamach chun an cumaisc imdhíonachta a fhoirmiú.Ansin aistreoidh an cumaisc imdhíonachta feadh an membrane nitrocellulose.Nuair a shroicheann siad an crios tástála (líne T), imoibríonn an cumaisc leis an luch frith-dhaonna IgG (γ slabhra) atá brataithe ar an membrane nitrocellulose agus foirmeoidh sé líne fluaraiseacha.Léigh an luach comhartha fluaraiseachta leis an anailíseoir imdhíon-mheasúnú fluaraiseachta.Tá an luach comhartha comhréireach leis an ábhar a bhaineann le neodrú antasubstaintí san eiseamal.
Cibé an bhfuil antasubstaintí neodraithe sonracha RBD san eiseamal nó nach bhfuil, ba cheart go mbeadh an líne rialaithe le feiceáil i bhfuinneog an toraidh i gcónaí má dhéantar an nós imeachta tástála i gceart agus má tá an t-imoibrí ag oibriú mar a bhí beartaithe.Nuair a aistríonn antasubstaint sicín IgY lipéadaithe le poncanna candamach go dtí an líne rialaithe (líne C), glacfar é leis an antasubstaint IgY frith-sicín gabhar réamhbhrataithe ar an líne C, agus cruthaítear líne fluaraiseacha.Úsáidtear an líne rialaithe (líne C) mar rialú nós imeachta.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Comhdhéanamh:

Comhdhéanamh

Méid

Sonraíocht

IFU

1

/

Caiséad tástála

20

Gach pouch scragall séalaithe ina bhfuil feiste tástála amháin agus triscaire amháin

Caolaitheoir eiseamail

vial 3mL*1

20mM PBS, Cáiséin Sóidiam, ProClin 300

Micripipéad

20

Micripipéad le líne marcála 20μL

Lancet

20

/

Ceap alcóil

20

/

Nós Imeachta Tástála:

● Bailiú Fola Méar Méar

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Léigh an toradh leis an anailísí fluaraiseachta

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn é